如今國家監(jiān)管體制大改革正在慢慢逼近，越來越多的政策出臺用于規(guī)范各行各業(yè)。在醫(yī)療器械領域，無論是研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營還是使用都有相關(guān)且逐漸全面的政策來管制。國家管制對創(chuàng)新企業(yè)帶來了很大影響，那么創(chuàng)新企業(yè)該如何在高壓管制下前行?企業(yè)高管對國家政策又有什么期望?

在2015年中國醫(yī)療器械高峰論壇上，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處李新天副處長做了《企業(yè)創(chuàng)新與醫(yī)療器械監(jiān)管》的主題演講，闡述了醫(yī)療器械的監(jiān)管對創(chuàng)新企業(yè)的影響。同時來自中山大學達安基因股份有限公司的副總經(jīng)理程剛、北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司的總經(jīng)理周代星、廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司執(zhí)行副總經(jīng)理朱冠山以及首度生物科技(蘇州)有限公司的首席執(zhí)行官唐年華紛紛表達了對國家醫(yī)療器械管制的期待。

什么是創(chuàng)新?企業(yè)創(chuàng)新涉及哪些方面?

創(chuàng)新是指以現(xiàn)有的知識和物質(zhì)，在特定的環(huán)境中，改進或創(chuàng)造出新的事物(包括但不限于各種方法、元素、路徑、環(huán)境等等)，并能獲得一定有益效果的行為。1962年，伊諾思在《石油加工業(yè)中的發(fā)明與創(chuàng)新》中表示，技術(shù)創(chuàng)新是幾種行為綜合的結(jié)果，這些行為包括發(fā)明的選擇、資本投入保證、組織建立、制定計劃、招用工人和開辟市場等。美國國家科學基金會在《1976年：科學指示器》中指出，技術(shù)創(chuàng)新是將新的或改進的產(chǎn)品、過程或服務引入市場。

企業(yè)創(chuàng)新是現(xiàn)代經(jīng)濟中創(chuàng)新的基本構(gòu)成部分。企業(yè)創(chuàng)新通常包括產(chǎn)品創(chuàng)新、生產(chǎn)工藝創(chuàng)新、市場營銷創(chuàng)新、企業(yè)文化創(chuàng)新、企業(yè)管理創(chuàng)新。何道宜在《技術(shù)創(chuàng)新、商業(yè)創(chuàng)新、企業(yè)創(chuàng)新與全方面創(chuàng)新》中將企業(yè)創(chuàng)新分為：戰(zhàn)略創(chuàng)新、模式創(chuàng)新、流程創(chuàng)新、標準創(chuàng)新、觀念創(chuàng)新、風氣創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)創(chuàng)新、制度創(chuàng)新十個方面。

流通環(huán)節(jié)或成為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的最大障礙

在全民創(chuàng)業(yè)，萬眾創(chuàng)新的環(huán)境下，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新業(yè)炙手可熱。這不得不讓人反思，今天的市場能承載這么多的創(chuàng)新嗎?

創(chuàng)新就如爆炸的球，可以任意擴散。對于醫(yī)療行業(yè)來說，很多人認為注冊證和許可證的獲取是障礙，而李新天處長認為最大的障礙是市場流通。國內(nèi)市場環(huán)境猶如打游戲闖關(guān)，通過第一關(guān)后發(fā)現(xiàn)后面的關(guān)更難邁，產(chǎn)品賣給誰?怎么賣?這是個重大問題。這不得不讓人擔憂流通環(huán)節(jié)會倒過來阻礙創(chuàng)業(yè)環(huán)境。創(chuàng)新是發(fā)散的，但也是被高度管制的。發(fā)散思維如何影響流通環(huán)節(jié)?如何實現(xiàn)產(chǎn)品的價值?這是每個創(chuàng)新者需要思考的問題。

醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)全面規(guī)范

在炙熱的環(huán)境下，有多少創(chuàng)新企業(yè)可以走遠?醫(yī)療器械是個被高度管制的行業(yè)，其中每個環(huán)節(jié)都被管制，包括研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等都有了全面的規(guī)范。具體如下：

研發(fā)：4號令(醫(yī)療器械的注冊管理辦法)、5號令(體外診斷注冊管理辦法)、6號令(標簽管理辦法)、臨床/檢驗機構(gòu)、GCP(臨床試驗管理規(guī)范)、標準、體系、質(zhì)量管理規(guī)范指導原則等;

生產(chǎn)：7號令(生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法)、規(guī)范與附錄、分級分類監(jiān)管、質(zhì)量抽驗、不良事件檢測等;

經(jīng)營：8號令、規(guī)范、指導原則、分級分類、監(jiān)督抽驗、檢測與召回等;

使用：X號令、規(guī)范、指導原則、檢驗、維護、轉(zhuǎn)讓、處置、檢測等;

醫(yī)療器械法規(guī)的適用對象

新法規(guī)帶來的影響猶如溫水煮青蛙，很多企業(yè)可能現(xiàn)在還感覺不到。如今市場本身就不是很規(guī)范，又加上眾多法規(guī)監(jiān)管，該行業(yè)的各個領域都應該高度關(guān)注法規(guī)。那么哪些領域需要關(guān)注法規(guī)?如下圖所示：

除了上表列出的機構(gòu)和企業(yè)之外，所有創(chuàng)新活動應該關(guān)注法規(guī)要求，例如，在研發(fā)過程中，重大原始創(chuàng)新，改建與仿制活動應該時刻貼切法規(guī);在生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)地址、生產(chǎn)工藝流程與管理團隊的活動應該時刻按照法規(guī)進行;在經(jīng)營過程中，營銷能力與合規(guī)能力也應該符合法規(guī)要求;在使用過程中，臨床需求與識別、售后服務過程應該遵循監(jiān)管制度;對于各類監(jiān)管、管理活動，責任與義務，效率等都應該與法規(guī)相符;另外對于各類投資、融資、并購等活動，識項目、識團隊、回報于避險等應該結(jié)合法規(guī)。

在符合法規(guī)的前提下協(xié)調(diào)創(chuàng)新

創(chuàng)新企業(yè)如何與法規(guī)并存，李處長提出了以下幾點：

(1)尊重法規(guī)：是否滿足法規(guī)要求成為創(chuàng)新項目、創(chuàng)新企業(yè)能否成功的重要因素!

(2)關(guān)注創(chuàng)新相關(guān)：各類、各階段創(chuàng)新活動相互關(guān)聯(lián)、互為支撐!

(3)互相尊重，協(xié)同創(chuàng)新：各類創(chuàng)新活動需要不同的專業(yè)人才與團隊共同完成。

(4)單個產(chǎn)品：原創(chuàng)性、可行性、成本與時間、資金、目標市場規(guī)模、市場教育與推廣、自主與合作等。

(5)企業(yè)前景：創(chuàng)新趨勢與領域、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與產(chǎn)品儲備商業(yè)模式創(chuàng)新機遇、資源配置等。

創(chuàng)新企業(yè)家對國家醫(yī)療器械管制的期待

醫(yī)療器械創(chuàng)新與監(jiān)管并存，法規(guī)無處不在，企業(yè)在高度管制的環(huán)境下進行創(chuàng)新。法規(guī)的變化對企業(yè)的創(chuàng)新帶了深刻的影響。那么創(chuàng)新企業(yè)家們對國家監(jiān)管政策又有什么期待?看看他們怎么說。

程總：一旦創(chuàng)新技術(shù)實現(xiàn)了，希望國家盡快出臺相應的法規(guī)，同時希望法規(guī)給創(chuàng)新企業(yè)適應新法規(guī)的緩沖期。

周總：希望LDT(實驗室管理模式)在國內(nèi)得到推廣，創(chuàng)新技術(shù)或產(chǎn)品應先在 LDT中推廣，在LDT中生存一段時間后再進行生產(chǎn)。目前國家對很多項目都沒有明確的標準，因而增加了項目申報的難度，延長項目申報的時間，導致創(chuàng)新滯后。希望國家建立專門的標準評單位，增加標準力度或以之前的標準為參照。

朱總：國家有新的創(chuàng)新流程，但希望國家有創(chuàng)新保護。首先是時間上的保護，通過國家審批的創(chuàng)新企業(yè)可以優(yōu)先或提前常規(guī)審批，后審批的企業(yè)不應比先獲批的企業(yè)差。其次對于未獲審批的企業(yè)，應該實施品質(zhì)上的保護，未獲批的企業(yè)可能在某個領域是第一個吃螃蟹人，他們未得到時間上的保護，因而應該在品質(zhì)上得到保護。

唐總：希望LDT得到推廣，希望國家政策給創(chuàng)新留一定的空間。臨檢中心概念與個性化醫(yī)療不太切合，抑制科技發(fā)展，因而希望國家政策重新審視臨檢中心的政策。另外從哲學角度，希望監(jiān)管政策將準入變成監(jiān)管，遵循適者生存法則，鼓勵創(chuàng)業(yè)。