深度 | 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理現(xiàn)狀及思考

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)依據(jù)，是對醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展和監(jiān)督管理具有重大影響力的技術(shù)文件，是我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展水平的重要標(biāo)志，在指導(dǎo)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用和服務(wù)于監(jiān)管等方面均發(fā)揮著重要作用。

隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展和人民醫(yī)療需求的不斷提高，作為醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管的基礎(chǔ)，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)被提升到了空前重要的位置。本文將重點(diǎn)分析醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作現(xiàn)狀，并提出后續(xù)工作的思考。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作現(xiàn)狀

1.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理法規(guī)體系

2002 年，原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布施行《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)》(原局令第31 號)，對指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理工作、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂以及促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施等起到了積極的推動(dòng)作用。隨著醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作的不斷發(fā)展，原國家藥品監(jiān)督管理局于2010 年組建成立醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心，進(jìn)一步加強(qiáng)了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的組織管理，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系發(fā)生改變。2014年6 月，國務(wù)院頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)(以下簡稱《條例》)，取消注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，明確產(chǎn)品技術(shù)要求的法律地位，改變了原有醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組成的三級標(biāo)準(zhǔn)體系，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系隨之發(fā)生了變化。配合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的實(shí)施，2017 年4 月和12 月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局先后發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》，指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)化管理，進(jìn)一步規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)制修訂過程公開透明度，從而促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，促進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量提升。

2.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理組織架構(gòu)

根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理組織架構(gòu)包括五級結(jié)構(gòu)，依次是國家藥品監(jiān)督管理局，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化(分)技術(shù)委員會(huì)(歸口單位)，地方食品藥品監(jiān)督管理部門，醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位等。其中國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系規(guī)劃以及監(jiān)督指導(dǎo)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作;醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)制修訂管理、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)管理以及標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施等工作;醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化(分)技術(shù)委員(歸口單位)對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)負(fù)責(zé)并承擔(dān)對標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤評價(jià)等工作;地方食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)依法監(jiān)督醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施并收集反饋問題;研發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營和使用等相關(guān)單位應(yīng)當(dāng)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，積極采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)，并積極參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作。

目前，我國已成立24 個(gè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)，3 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位。其中全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有源植入物分技術(shù)委員會(huì)、全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)納米醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)分技術(shù)委員會(huì)、醫(yī)用增材制造技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位、醫(yī)用電聲標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位、人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位正在組建中。各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(歸口單位)負(fù)責(zé)的技術(shù)領(lǐng)域和秘書處承擔(dān)單位見表1。

表1 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基本信息分布表

3.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)概述

截至2018 年10 月，我國共發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)1599 項(xiàng)，基本覆蓋了醫(yī)用電氣設(shè)備、手術(shù)器械、外科植入物等醫(yī)療器械產(chǎn)品等技術(shù)領(lǐng)域。根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按以下三種方法進(jìn)行分類：

按標(biāo)準(zhǔn)使用范圍劃分(即標(biāo)準(zhǔn)層級)，分為醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其數(shù)量分布情況見圖1。

圖1 醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分布圖

按標(biāo)準(zhǔn)效力劃分，分為醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械推薦性標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)性技術(shù)文件。其中，強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)449 份，推薦性標(biāo)準(zhǔn)1148 份，指導(dǎo)性技術(shù)文件2 份。醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)按不同約束程度劃分的分布情況見圖2。

圖2 醫(yī)療器械國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分布圖

為落實(shí)國家標(biāo)準(zhǔn)化改革的總體思路，根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)需求，持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)整合精簡工作，醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)占比正逐年下降，已由2010 年的48% 下降為2018年的28%。

圖3 歷年醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)占比分布情況

按標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范對象劃分，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)還可分為基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，其統(tǒng)計(jì)分布情況見表2。

表2 按標(biāo)準(zhǔn)化對象劃分的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)分布表

注1：基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)是指對一個(gè)或多個(gè)醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域共性要求的標(biāo)準(zhǔn)，如GB9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1 部分：安全通用要求》、YY/T0066《眼科儀器名詞術(shù)語》等。

注2：管理標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、臨床試驗(yàn)指南等管理事項(xiàng)為標(biāo)準(zhǔn)化對象的標(biāo)準(zhǔn)，如YY/T0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》。

注3：方法標(biāo)準(zhǔn)是以試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)方法為標(biāo)準(zhǔn)化對象的標(biāo)準(zhǔn)，如GB/T16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)。

注4：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是以某一特定種類的產(chǎn)品需滿足的要求及其對應(yīng)的試驗(yàn)方法為標(biāo)準(zhǔn)化對象的標(biāo)準(zhǔn)，如YY0109《醫(yī)用超聲霧化器》、YY0500《心血管植入物 人工血管》等。

4.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序包括標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)、起草、征求意見、技術(shù)審查、批準(zhǔn)發(fā)布、復(fù)審和廢止等環(huán)節(jié)。對醫(yī)療器械監(jiān)管急需制修訂的標(biāo)準(zhǔn)，可以按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的快速程序開展。為增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)制修訂過程的公開透明度，新版《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》增加了立項(xiàng)申請、計(jì)劃項(xiàng)目及征求意見稿三個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)的公開意見，同時(shí)，為保證公眾有充足的時(shí)間反饋意見，將立項(xiàng)申請征求意見期限、標(biāo)準(zhǔn)征求意見期限、函審期限予以適當(dāng)延長，其中標(biāo)準(zhǔn)征求意見期限延長至2 個(gè)月，給公眾充足的時(shí)間研究標(biāo)準(zhǔn)草案、開展標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證并反饋意見。通過這些過程信息的公開，有利于監(jiān)管部門、生產(chǎn)企業(yè)等各利益相關(guān)方及時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)制修訂的進(jìn)程，為各相關(guān)方參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作并反饋意見提供必要條件。

5.醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)國際合作

國家藥品監(jiān)督管理局高度重視并深度參與國際標(biāo)準(zhǔn)化治理。目前，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心已和德國標(biāo)準(zhǔn)化組織、美國標(biāo)準(zhǔn)化組織建立了合作關(guān)系。2018 年3 月，由醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心代表我國提出的《更新IMDRF成員國認(rèn)可國際標(biāo)準(zhǔn)清單》新工作項(xiàng)目獲一致通過，實(shí)現(xiàn)了我國從參與到主導(dǎo)醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可規(guī)則制定上的歷史性突破。IMDRF 國際標(biāo)準(zhǔn)工作組正按計(jì)劃有序推進(jìn)調(diào)研各國采用國際標(biāo)準(zhǔn)情況的技術(shù)差異、各國認(rèn)可國際標(biāo)準(zhǔn)的政策差異等。我國積極參與編寫的IMDRF 指南《提升為監(jiān)管所用的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量》即將發(fā)布，我國在優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容、完善標(biāo)準(zhǔn)制定程序等方面的管理經(jīng)驗(yàn)將在國際社會(huì)得到有效推廣。

后續(xù)工作的思考

2015 年，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)，對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作提出明確要求。2018 年，《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》發(fā)布，中國標(biāo)準(zhǔn)化體系和管理體制面臨重大調(diào)整，國家新型標(biāo)準(zhǔn)體系逐步搭建，新的標(biāo)準(zhǔn)化格局正在形成。為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》的有關(guān)要求，銜接新版《標(biāo)準(zhǔn)化法》，滿足醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新需要，我們要抓住機(jī)遇，應(yīng)對變革，在深入研究的基礎(chǔ)上穩(wěn)步推進(jìn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展。

1.加快推進(jìn)國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作

加快國際標(biāo)準(zhǔn)跟蹤和研究力度，積極推薦標(biāo)準(zhǔn)化人才參加國際標(biāo)準(zhǔn)化組織和工作組，由“被動(dòng)參與”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;提早介入、主動(dòng)參與、主導(dǎo)制定”國際標(biāo)準(zhǔn)，第一時(shí)間掌握國際標(biāo)準(zhǔn)化工作動(dòng)態(tài)，從而進(jìn)一步提高醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率，保持和國際標(biāo)準(zhǔn)水平的一致性程度。

2.進(jìn)一步完善強(qiáng)制性醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制

落實(shí)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)整合精簡結(jié)論，加快整合、修訂步伐，逐步完善醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)條件和工作機(jī)制，推進(jìn)基礎(chǔ)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，構(gòu)建結(jié)構(gòu)合理、規(guī)模適度、內(nèi)容科的新型強(qiáng)制性醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系。

3.進(jìn)一步提高醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)覆蓋面

繼續(xù)加強(qiáng)對移動(dòng)醫(yī)療、新型醫(yī)用生物材料、醫(yī)用機(jī)器人等戰(zhàn)略性新興醫(yī)療器械領(lǐng)域技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展最新動(dòng)態(tài)的調(diào)研， 及時(shí)了解行業(yè)最新發(fā)展進(jìn)程， 準(zhǔn)確把握監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)需求， 進(jìn)一步廣泛征集并鼓勵(lì)各方提出創(chuàng)新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提案， 并在立項(xiàng)中予以優(yōu)先考慮， 以科研推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作。

4.研究探索醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施評價(jià)機(jī)制

2018 年，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心已組織對YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2 部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)》等26 項(xiàng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)試點(diǎn)開展實(shí)施評價(jià)，由20個(gè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)承擔(dān)，將從技術(shù)指標(biāo)、實(shí)施情況兩個(gè)方面開展評價(jià)。通過試點(diǎn)實(shí)施效果評價(jià)，切實(shí)掌握強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況，同時(shí)探索科學(xué)開展實(shí)施評價(jià)的思路和方案，為后續(xù)全面開展實(shí)施評價(jià)工作奠定基礎(chǔ)。

小 結(jié)

新時(shí)代對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作提出了新要求和新需求，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作要按照國家監(jiān)管部門的工作部署和要求，始終堅(jiān)持為醫(yī)療器械監(jiān)管服務(wù)，為促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù)，不斷創(chuàng)新，穩(wěn)步推進(jìn)各項(xiàng)工作。

【來源：中國醫(yī)藥報(bào)微信公眾號】