5月8日，上海市藥監(jiān)局一次性發(fā)布了31項醫(yī)療器械企業(yè)主動召回信息，本期召回中涉及4項一級召回。

值得注意的是，上海市藥監(jiān)局為此在官網(wǎng)上特地發(fā)文。

文章稱，為強化醫(yī)療器械召回監(jiān)管，《醫(yī)療器械召回管理辦法》已于今年公布實施，該辦法明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是其產(chǎn)品質量安全的責任主體，應當按照辦法規(guī)定建立健全醫(yī)療器械召回管理制度，收集醫(yī)療器械安全相關信息，對可能的缺陷產(chǎn)品進行調查、評估，及時召回缺陷產(chǎn)品。

文章也提請各醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位對相關產(chǎn)品召回予以配合。

上海市藥監(jiān)局此前發(fā)布醫(yī)療器械召回信息時，可是不曾如此次一樣還特地發(fā)文的。這再次顯示了藥監(jiān)部門對《醫(yī)療器械召回管理辦法》落實的重視。

無獨有偶，江西省藥監(jiān)局在最新的飛行檢查結果通報中，也特地強調了，對監(jiān)督抽驗不合格產(chǎn)品，相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應及時召回，并通知經(jīng)營企業(yè)和使用單位。

在結合國家藥監(jiān)總局在今年五一前夕才發(fā)布的通知，要求各地切實落實醫(yī)械召回新規(guī)。顯然，正式實施不久的《醫(yī)療器械召回管理辦法》就已經(jīng)開始發(fā)揮切實威力了。

以下為上海市藥監(jiān)局最新公布的31項召回信息名單：

飛利浦(中國)投資有限公司對監(jiān)護除顫器主動召回

飛利浦(中國)投資有限公司對X射線計算機體層攝影設備主動召回

飛利浦(中國)投資有限公司對血管造影X射線系統(tǒng)、醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)主動召回

飛利浦(中國)投資有限公司對單光子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)單光子發(fā)射及X射線計算機斷層成像系統(tǒng)主動召回

奧林巴斯貿易(上海)有限公司對電子十二指腸鏡主動召回

奧林巴斯貿易(上海)有限公司對電子胸腹腔鏡主動召回

奧林巴斯貿易(上海)有限公司對高頻切除電極主動召回

美敦力(上海)管理有限公司對植入式神經(jīng)刺激電極主動召回

美敦力(上海)管理有限公司對程控儀主動召回

美敦力(上海)管理有限公司對覆膜支架系統(tǒng)主動召回

強生(上海)醫(yī)療器材有限公司對雙向引導鞘管主動召回

強生(上海)醫(yī)療器材有限公司對腔鏡直線型切割吻合器和釘倉主動召回

博士倫(上海)貿易有限公司對眼科手術刀主動召回

貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司對全自動免疫分析儀主動召回

貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司對免疫球蛋白G檢測試劑盒主動召回

貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司對動力系統(tǒng)工具主動召回

貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司對前交叉韌帶重建手術器械主動召回

伯樂生命醫(yī)學產(chǎn)品(上海)有限公司對糖化血紅蛋白質控物主動召回

伯樂生命醫(yī)學產(chǎn)品(上海)有限公司對不規(guī)則抗體篩查用紅細胞試劑盒/人ABO血型反定型用試劑盒主動召回

通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司對磁共振成像系統(tǒng)主動召回

奧森多醫(yī)療器械貿易(中國)有限公司對N端腦利鈉肽測定試劑包主動召回

索林醫(yī)療(上海)有限公司對植入式心臟再同步復律除顫器、植入式心臟復律除顫器主動召回

索靈診斷醫(yī)療設備(上海)有限公司對C肽測定試劑盒主動召回

施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿易(上海)有限公司對全髖關節(jié)置換手術手動工具主動召回

銳珂亞太投資管理(上海)有限公司對數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng);數(shù)字化移動式攝影X射線機主動召回

珀金埃爾默醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司對苯丙氨酸測定試劑盒(熒光法)主動召回

思培斯太空醫(yī)療儀器貿易(上海)有限公司對麻醉系統(tǒng)主動召回

雅培醫(yī)療器械貿易(上海)有限公司對冠狀動脈球囊擴張導管/冠狀動脈球囊擴張導管主動召回

賽默飛世爾科技(中國)有限公司對清洗液主動召回

百特醫(yī)療用品貿易(上海)有限公司對連續(xù)性血液凈化設備主動召回

捷邁(上海)醫(yī)療國際貿易有限公司對膝關節(jié)組件主動召回

其中，有產(chǎn)品缺陷程度最高的一級召回4項，包括：

1、飛利浦(中國)投資有限公司主動召回監(jiān)護除顫器原因是：電源部件存在缺陷，可能導致器械不能正常工作;

2、美敦力(上海)管理有限公司主動召回程控儀，是2013年7月糾正行動的跟進，目的是通過更新型號為8870的軟件卡及藥物灌注系統(tǒng)關于初始大劑量填充的使用標簽，降低藥物灌注系統(tǒng)非正常給藥導致臨床出現(xiàn)不良事件的風險，從而解決非正常給藥的問題;

3、索林醫(yī)療(上海)有限公司主動召回植入式心臟復律除顫器的原因是：除顫導線故障所致的器械過感知，使除顫電擊電容反復充電，導致電池耗竭無法被識別;

4、雅培醫(yī)療器械貿易(上海)有限公司主動召回冠狀動脈球囊擴張導管原因是：特定批次產(chǎn)品可能會難以取下球囊保護鞘，從而導致球囊充盈或收縮。

【來源：賽柏藍器械】